Badanie poziomu akceptacji i parametrów skriningu raka szyjki macicy w oparciu o samopobranie materiału i diagnostykę HPV HR

Współpraca Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowego Instytutu Badawczego w Warszawie oraz Karolinska Institutet w Szwecji na rzecz eliminacji raka szyjki macicy.

Dlaczego ten projekt jest ważny?

Badania przesiewowe zmniejszają zachorowalność i umieralność z powodu raka szyjki macicy. Ich skuteczność zależy od objęcia jak największej grupy kobiet oraz czułości testów. W wielu krajach tradycyjną cytologię zastąpiono czułym testem molekularnym HPV HR, który może być wykonywany także na materiale pobranym samodzielnie przez pacjentki (self-sampling). W Polsce wdrożono testy HPV HR do Programu Profilaktyki Raka Szyjki Macicy w 2025 roku, lecz obecnie wyłącznie w oparciu o próbki pobrane przez personel medyczny.

Nasze cele

• Ocena akceptacji metody samopobrania materiału do badania profilaktycznego przez kobiety.
• Analiza czułości i swoistości testów HPV HR wykonywanych na materiale z samopobrania.
• Porównanie preferencji pacjentek (samopobranie vs pobranie przez położną/lekarza).
• Zwiększenie dostępności badań przesiewowych w regionach o niskim dostępie do specjalistycznej opieki ginekologicznej i poprawa jakości profilaktyki raka szyjki macicy w Polsce.

Projekt obejmuje dwie główne grupy badawcze:

• 699 kobiet zgłaszających się na rutynowe badanie przesiewowe (cytologia lub test HPV HR) – ocena akceptacji, poziomu trudności oraz preferencji co do samopobrania.
• 301 kobiet z podejrzeniem lub potwierdzeniem zmian śródnabłonkowych szyjki macicy – ocena czułości i swoistości testów HPV HR w porównaniu do standardowych metod.

Wyniki mogą przyczynić się do wdrożenia self-samplingu do Programu Profilaktyki Raka Szyjki Macicy w Polsce.